Ligos istorija su lėtine hipertenzija, Arterinė hipertenzija: kas tai?

Padidėjęs kraujospūdis gali sukelti daugybę sunkių ligų

Lerkanidipinas — efektyvus ir gerai toleruojamas vaistas arterinei hipertenzijai gydyti, kai sergama lėtine inkstų liga Įvadas Kalcio kanalų blokatorių KKB istorija prasidėjo metais dr.

Padidėjęs kraujospūdis gali sukelti daugybę sunkių ligų ELTA Kauno klinikinės ligoninės Nervų ligų skyriaus vedėja gydytoja Laima Špakauskienė sako, kad viena labiausiai paplitusių lėtinių ligų — padidėjęs kraujospūdis hipertenzija — pradinėje stadijoje nesukelia jokių negalavimų, tačiau ilgainiui lemia rimtų sveikatos sutrikimų: žmogų gali ištikti insultas, miokardo infarktas, širdies nepakankamumas, gali būti pažeidžiama kojų kraujotaka.

Flekenšteino labo- ratorijoje. Joje buvo sukurti pir- mieji KKB — verapamilis ir feni- laminas. Dėmesys KKB nemažė- jo.

  • Arterinė hipertenzija
  • Kardiologas: tai – didžiausias širdies ligų rizikos veiksnys, apie kurį žmonės dažnai nežino
  • Padidėjęs kraujospūdis gali sukelti daugybę sunkių ligų - LRT

Ligos istorija su lėtine hipertenzija bėgant, sukurta vis daugiau naujų KKB, kurie vieni nuo kitų skyrėsi farmakoterapi- nėmis savybėmis. Atsirado po- reikis kaip nors šiuos vaistus su- klasifikuoti. Šiuo metu dažniausiai be cheminės klasifikacijos KKB klasifikuojami į 3 kartas su įvairių mokslininkų ir tyrėjų pasiūlytomis variaci- jomis.

Arterinė hipertenzija, arba padidėjęs kraujospūdis, itin dažna liga ne tik Lietuvoje, bet ir visame pasaulyje. Negydoma arterinė hipertenzija ypač pažeidžia smulkiąsias kraujagysles, dėl to ilgainiui blogėja inkstų funkcija, o esant nuolat aukštam kraujospūdžiui storėja širdies raumuo, dėl ko palaipsniui vystosi širdies nepakankamumas. Pacientui, kurio kraujospūdis nuolat aukštas, ženkliai išauga širdies ir kraujagyslių t.

Pirmajai kartai priklauso trumpai ir greitai veikiantys KKB verapamilis, diltiazemas, nifedi- pinas. Antrajai kartai priklauso pailginto veikimo pirmos kartos vaistų formos ir nauji dihidropiri- dininiai KKB felodipinas, benidipinas, kt.

ligos istorija su lėtine hipertenzija hipertenzija gydant inkstus

Tre- čiajai kartai priklauso naujieji dihidropiridininiai KKB, pasižymintys dideliu selektyvumu periferi- nėms, inkstų, vainikinėms kraujagyslėms. Lerka- nidipinas, kuris rinkoje pasirodė aisiais, dėl farmakodinaminių ir farmakokinetinių savybių pri- skiriamas trečiosios kartos KKB.

Širdies nepakankamumas

Įvairiose studijo- se nustatyta, kad, be pagrindinės indikacijos — arte- rinio kraujospūdžio mažinimo, lerkanidipinas pa- sižymi ir kitais teigiamais poveikiais, pavyzdžiui, nefroprotekciniu. Lerkanidipino farmakokinetika Lerkanidipinas yra vaistas nuo arterinės hi- pertenzijos.

ligos istorija su lėtine hipertenzija pieno produktai nuo hipertenzijos

Pagal cheminę struktūrą ir poveikį, jis priskiriamas prie 1,4-dihidropiridininių KKB vaistų grupės 1 pav. Šios cheminės savybės lemia gerą lerkanidipino biologinį pasisavinimą: išgėrus 10—20 mg lerka- nidipino tabletę, faktiškai proc.

Praktiškai visas lerkanidipinas organizme bi- otransformuojamas į neaktyvius metabolitus ne- pakitusio lerkanidipino nerandama nei šlapime, nei išmatosedaug lerkanidipino metabolizuoja- ma pirmo prasiskverbimo per kepenis metu, bio- loginis prieinamumas siekia 10 proc. Išgerto lerkanidipino kinetinė kreivė nėra tiesi- nė.

ligos istorija su lėtine hipertenzija vandens ir druskos hipertenzija

Vadinasi, išgėrus 10 mg ir 20 mg lerkanidipino, jo maksimali koncentracija 2 kartus nepadidės. Tai rodo, kad pirmo prasi­skverbimo per kepenis metu vykstan ­tis metabolizmas yra progresuojančio įsotinamojo pobūdžio, todėl didinant dozę, biologinis prieinamumas didė­ja 1 lentelė.

Nepaisant trumpo pusinės elimina­cijos iš plazmos laiko 8—10 val.

ligos istorija su lėtine hipertenzija hipertenzijos aromaterapija

Didelis membra­nos pasiskirstymo koe­ficientas lemia švelnią lerkanidipino veikimo pradžią, todėl staigus arterinio kraujospūdžio kritimas su refleksine tachikardija stebimas itin retai. Kaip minėta anks­čiau, nepakitusio lerka­nidipino šlapime ir iš­matose nerandama — jis visas biotransformuo­jamas CYP3A4 izofer­mentų į neaktyvius me­tabolitus.

Per 7 dienas iš organizmo išsiskiria 93,4—96,1 proc.

Taip pat žiūrėkite